5 г хлорфенапир, инсектицид, галогенные пироли, лекарственный пестицид, убивает Трипа, лириомиза, защитное садовое растение

Хлорфенапир является пестицидом и, в частности, проинсектицидом, полученным из класса микробиологически произведенных соединений, известных как галогенированные пирролы. Агентство по охране окружающей среды Соединенных Штатов первоначально отрицало регистрации в 2000 году для использования на хлопке главным образом из-за опасений, что инсектицид был токсичен для птиц и потому, что были доступны эффективные альтернативы. Однако она была зарегистрирована EPA в январе 2001 года для использования на непродовольственных культур в теплицах. В 2005 году EPA установила допуск в отношении остатков хлорфенапира на всех продовольственных товарах. Хлорфенапир работает, нарушив производство аденозина трифосфата, в частности, «оксидативное удаление n-этоксиметиловой группы хлорфенапира путем смешанных функциональных оксидазов образует состав CL 303268. CL 303268 uncouples окислительный фосфорилат в митохондриях, что приводит к нарушению производства АТФ, клеточной смерти и, в конечном счете, к смерти организма».

Новый тип пирролевых инсектицидов и акарицидов. Он отлично контролирует Борер, пирсинг и жевание вредителей и клещей. Он более эффективен, чем циперметрин и цифлатрин, и его акарицидная активность сильнее, чем у дикофола и трициклотина. Лекарство имеет следующие характеристики: инсектициды широкого спектра и акарициды; Оно имеет как токсичность желудка, так и контакт убивает; Он не имеет перекрестной устойчивости к другим инсектицидам; Он имеет умеренную остаточную активность на урожаях; он поглощается корневой системой в питательном растворе селективной системной активности; Умеренная пероральная токсичность для млекопитающих, Низкая дермальная токсичность; Низкая эффективность применения. Его замечательная инсектицидная, акарицидная активность и уникальная химическая структура получили большое внимание и внимание.