CONTEC пренатальный эмбриональный допплер беременности и родам Детские сердца ультразвуковой монитор 3 МГц зонд для ухода за домом Портативный

Инструкции

Карманный фетальный допплер-это ручное Акушерское отделение, которое можно использовать в больницах, клиниках и домашних условиях для ежедневной самопроверки беременной женщины. Он содержит компоненты ультразвукового передатчика сигнала и приемника, блока обработки аналоговых сигналов, расчетного блока FHR, блока управления ЖК-дисплеем и т. д. Он имеет 3 режима работы: режим отображения FHR в реальном времени, Усредненный режим отображения FHR и ручной режим. Он также имеет аудиовыход и может быть подключен к наушникам или рекордеру с аудио входом.

Основные характеристики

■Красивая форма, портативность, простота в эксплуатации ■Зонд имеет гибочную структуру, которая проста в эксплуатации и может повысить легкость беременных женщин, воплощает в себе гуманную заботу ■Battery индикатор состояния ■ Зонд может быть переменчивая ■Probe инспекции ▪ Встроенный динамик ■Output для наушников ■Backlight ■Auto запорный ■Two штук стандартных 1,5 V щелочные батареи Ni-MH доступен, который может работать не менее 8 часов

Основные характеристики

Тип анти-электрошока: оборудование с внутренним питанием Степень электрошока: Тип B ЖК-дисплей: 38 мм × 28 мм Диапазон измерения FHR: 50 ~ 240 BPM (BPM:beat в минуту) Разрешение: 1 BPM Точность: ± 2 BPM Мощность Потребляемая мощность: <0,8 W Напряжение: DC 3,0 в Питание: два 1,5 V(Размер AA)Щелочная батарея Подходит для использования: подходит для использования после 12-й недели беременности Автоматическое отключение: через 1 минуту нет сигнала, автоматическое отключение Рабочая частота:3.. 0 МГц ± 10% Ультразвуковая Выходная мощность: P < 10 мВт Ультразвуковая Выходная интенсивность: Isata < 5 mw/см2. Режим работы: непрерывный волновой Доплер Эффективная площадь излучения преобразователя: 157 мм2.± 15%

Физическая характеристика

Размер: (Д) 135 мм × (Ш) 92 мм × (в) 29 мм Вес: около 245 г (включая батареи)

Декларирование FDA

Следующий отказ от ответственности FDA требуется для всех eBay листинга в категории здравоохранения и являетсяВключено для справки: продажа этого товара может регулироваться США.Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами, а также государственные и местные регуляторные Агентства. Если товар подпадает под регулирование FDA, мыПроверьте свой статус в качестве уполномоченного покупателя этого товара перед отправкой товара.

Пальчиковый Пульсоксиметр зарегистрирован в австралийском регистр Терапевтических Товаров (артг) с кодом 197923,И сертифицированы FDA США и CE,TUV Европы. Пульсоксиметр FDA 510K одобрен